ج - الإصابة بمرض تليف وحساسية الحويصلات الهوائية ( Congenital pulmonary Fibrosis ) . 17 - أمراض وراثية تصيب العين . أ - ظاهرة العمى الوراثي . ب - مرض عمى الألوان الوراثي . ج - التهاب الشبكية الصباغي . 18 - الإصابة بأمراض الجهاز الهضمي المختلفة . ( Gastro - intestinal diseases ) أ - انسداد أو عدم اتصال بعض أجزاء الجهاز الهضمي ( Atrasia ) ب - مرض توسع القولون بسبب فقدان الأعصاب المحرّكة ( Hirschprunge's diseases ) . ج - مرض حساسية الأمعاء لغلاف الحنطة والشعير والذرة إلى بروتين الگلوتين ( gluten ) . يتميز هذا المرض بوجود غشاء غير طبيعي للأمعاء الدقيقة . يبدأ المرض عادة في السنة الثالثة من العمر . وأما أهم الأعراض فهي عدم نمو الطفل المصاب ، وقصر قامته ، وسرعة نرفزته ، مع إسهال متعدد ذي حجم كبير ولون فاتح تصاحبه آلام وانتفاخ في البطن . كذلك يسبب هذا المرض فقر الدم الشديد ، ونقص في بروتين الدم ، وفقدان في وزن البدن ، وانقطاع الطمث ، والعقم عند النساء . يعتبر هذا المرض مقدمة لإصابة الأمعاء الدقيقة بالسرطان ( Lymphoma ) . د - ظاهرة وجود زوائد في جدار القولون ( Diverticulosis ) . ه - ظاهرة تضيّق مخرج المعدة ( Pyloric stenosis ) .